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《柳叶刀》官宣!多囊卵巢 PCOS 正式更名 PMOS:卵巢非致病元凶,多囊营养调理方案全面升级

发布时间:2026-06-04
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概要

《柳叶刀》5 月发布共识 PCOS 更名 PMOS,多囊根源不在卵巢而是全身内分泌代谢紊乱,传统肌醇调理存在局限性,尿石素 A、S - 雌马酚、非瑟酮成为 PMOS 新一代营养调理核心原料。

近期PCOS 多囊卵巢综合征更名 PMOS引爆女性健康行业,《柳叶刀》重磅共识改写数十年多囊诊疗逻辑,多数多囊调理方案需跟随医学新标准迭代升级。

5 月 12 日,国际权威期刊《柳叶刀》发布全球专家共识,沿用多年的多囊卵巢综合征 (PCOS)正式更名为多内分泌代谢卵巢综合征(PMOS)[1]。更名核心逻辑:过往诊疗误区紧盯卵巢病变,现代医学证实PMOS 不是卵巢疾病,是覆盖内分泌、全身代谢、生殖系统的综合性慢病,卵巢只是受累器官,并非致病元凶。随着疾病定义革新,传统多囊营养调理思路,也需要针对性优化升级。

一、传统 PCOS 认知存在致命误区,难怪多囊漏诊率高达 70%

很多多囊患者、调理从业者被 “多囊卵巢” 名称误导,片面认为:卵巢长出囊肿、卵泡多囊样改变就是病根,调理重心一味聚焦卵巢消囊、调经促排,这也是本次 PCOS 更名 PMOS 首要纠正的常识误区。

B 超影像里卵巢密集小卵泡,不属于病理性囊肿,是卵泡发育受阻停滞在窦卵泡阶段;因下丘脑 - 垂体 - 卵巢轴紊乱 + 胰岛素抵抗,雄激素超标阻碍卵泡成熟排出,卵巢被动出现多囊样形态。 临床数据表明:20%~30% 健康育龄女性、青春期少女,B 超可见卵巢多囊样改变,但激素、代谢指标全部正常,不属于 PMOS,无需盲目做消多囊调理[2]。

旧命名把 PMOS 局限为妇科卵巢病症,造成 70% 多囊人群漏诊、误诊,调理碎片化、片面化:只治月经、不管代谢,忽略胰岛素抵抗、内分泌紊乱本源问题 [1]。更名 PMOS(多内分泌代谢卵巢综合征),目的就是把调理焦点,从卵巢形态转移至全身内分泌与代谢失衡。b7fc522eb55d2a0d3938d61e35030cd4.png

二、PMOS 全新医学定义下,多囊调理拆解三大核心难题

过往 PCOS 调理侧重卵巢养护,PMOS 新时代营养方案需分层解决代谢、雄激素、中枢内分泌三大失衡问题,也是当下多囊营养品市场升级的关键方向。

1、胰岛素抵抗:成熟度最高的 PMOS 调理赛道

胰岛素抵抗(IR)是诱发 PMOS 的核心诱因,85% PMOS 患者伴随不同程度胰岛素抵抗[1],直观表现:腹型肥胖、腰腹赘肉难减、血糖波动,高胰岛素进一步拉高雄激素,抑制卵泡发育、诱发排卵障碍。

正因临床证据充足,肌醇、小檗碱、肉桂、镁元素成为多囊基础营养原料,依靠提升胰岛素敏感性改善代谢型多囊,这类代谢向营养产品技术与市场已经趋于成熟;但短板突出:仅改善胰岛素,无法覆盖非肥胖、无胰岛素抵抗型 PMOS 人群。

2、高雄激素血症:用户痛点最强、产品改善短板最明显

多囊用户最直观困扰:反复爆痘、头皮出油旺盛、体毛增多、雄脱,高雄体征严重影响女性容貌与心理状态,也是消费者刚需诉求。

市面现有产品逻辑大多:改善胰岛素→间接降雄,这条链路对肥胖伴胰岛素抵抗多囊有效,但非肥胖 PMOS、单纯高雄型多囊,调理收效微弱。目前行业缺少靶向抑制 5α 还原酶、直接平稳雄激素的成熟营养方案,是 PMOS 营养品亟待突破的空白领域。

3、下丘脑中枢内分泌紊乱:长期调理最关键却长期被忽视

大量久治不愈的 PMOS,根源不在卵巢与血糖,而在下丘脑 - 垂体 - 卵巢轴节律紊乱,激素昼夜分泌节律失衡,是月经反复紊乱、停药即复发的关键诱因 [4]。 传统调理只盯着激素六项、卵巢、血糖,忽略中枢内分泌稳态,短期调经见效,长期极易反复;PMOS 新标准要求调理从单点对症,转向全周期内分泌节律养护,也是新型植物营养素的发力方向。

三、下一阶段市场机会:那些还没有被解决的问题

如果说第一阶段的关键词是“代谢”,那么下一阶段,可能是精准化与长期化。结合目前的市场和研究趋势来看,几个方向值得重点关注。

1、尿石素A:越来越重要的“卵巢储备支持”

卵巢储备一旦下降,是不可逆的。在目前的晚育趋势下,消费者最关心的问题,一定会慢慢转向卵巢状态的长期维持。因此,围绕卵巢健康支持、延缓卵巢储备消耗的营养方向,势必会越来越受重视。

目前主流的肌醇类成分,可以改善现有卵泡的质量,但基本不影响储备的消耗速度。但尿石素A不一样,研究表明,尿石素A可减少人颗粒细胞中的活性氧积累,抑制细胞凋亡,稳住雌二醇和孕酮的合成,延缓卵巢衰老和卵巢储备的耗竭[7]。简单说就是,尿石素A可以延缓卵泡被“耗光”的速度。另一方面,尿石素A还可以增强NAD+的内源性合成,促进细胞更新[8]。

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这在一两年内可能看不出差别,但放到五到十年的尺度上,差异会非常明显。对于晚育趋势下的女性,这个价值会越来越被需要。它不是用来替代现有方案的,而是补上“长期资产管理”这块空白

2、S-雌马酚:被低估的“激素节律管理”

不少女性的问题,并不是单纯激素高低,而是激素分泌的周期性调节出了问题,导致激素节律失衡。在这个背景下,围绕雌激素稳态支持的方向会快速受到关注。

S -雌马酚的特殊之处在于,它是一个高选择性的β雌激素受体(ERβ)激动剂——这意味着它可通过ERβ通路参与激素反馈调节,在不引起过度雌激素刺激的前提下,影响垂体LH和FSH的释放节律,帮助恢复节律感知。研究发现,雌马酚还能特异性结合双氢睾酮(DHT)并将其与雄激素受体隔离,可能改善高雄激素相关问题[9]。

这对于那些代谢正常但周期长期紊乱的中枢型PMOS,刚好补上了缺口。

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3、非瑟酮:不可或缺的“卵巢微环境管理”

越来越多研究指出:长期炎症、氧化压力以及卵泡微环境异常,同样会影响排卵质量和卵巢状态。换句话说:卵巢不是坏了,而是长期处于一个“不利于正常工作”的环境里。

作为目前公认活性最强的天然衰老细胞清除剂(Senolytic),非瑟酮在清除衰老细胞、降低卵巢局部的炎症压力和氧化压力,维持良好的卵巢微环境方面大有可为。

研究发现,非瑟酮可上调卵巢SIRT1 与 AMPK 蛋白表达,维持卵巢能量代谢平衡,延缓卵巢衰老其在PCOS模型中的效果和二甲双胍相当[10]。同时,非瑟酮还可抑制1型 5α-还原酶的活性,抑制睾酮转化为二氢睾酮(DHT),可辅助缓解雄激素性脱发问题[11]。

综合来看,非瑟酮可能不是一个“立刻见效”的成分,却更接近长期健康管理逻辑。对于未来PMOS产品开发而言,这类围绕炎症与卵巢环境优化的方向,很可能成为重要补充。

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四、适配 PMOS 新标准,新一代全维度多囊营养方案升级方向

立足 PMOS 内分泌 + 代谢双病理逻辑,跳出单一调代谢、单一降雄的老旧配方思路,邦尚健康依托 StanYouth® 尿石素 A、EquoYouth® S - 雌马酚、BeFisetin® 非瑟酮三大自研核心原料,搭建覆盖多层病理的复合型营养体系。

配方复配:肌酸、维生素 D、L-5 - 甲基四氢叶酸钙、天门冬(Shatavari)、黑升麻、藏红花提取物,分别对应:改善胰岛素敏感度、平稳内源雄激素、修护下丘脑内分泌节律、养护卵巢微环境,适配肥胖型、瘦多囊、高雄型、内分泌紊乱型全品类 PMOS 人群调理需求。

2026 年为品牌深耕女性 PMOS 健康关键年,邦尚健康针对 PMOS 内分泌代谢课题,陆续启动多项人体临床试验,用临床数据夯实原料有效性,加速科研成果落地量产。 面向全行业健康品牌、科研团队开放原料合作、临床共建,共同完善 PMOS 新型营养解决方案,补齐当下多囊调理产品短板,落地全生命周期女性内分泌健康管理。

商务合作

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参考文献

1.eede HJ, Khomami MB, et al. Global Name Change Consortium. Polyendocrine metabolic ovarian syndrome, the new name for polycystic ovary syndrome: a multistep global consensus process. Lancet. 2026 May 12:S0140-6736(26)00717-8. 

2.金婧, 阮祥燕.青春期多囊卵巢综合征的管理[J].中国临床医生杂志, 2021,49(1):14-17.

3.Albardan L, Platat C, et al. Role of Omega-3 Fatty Acids in Improving Metabolic Dysfunctions in Polycystic Ovary Syndrome. Nutrients. 2024 Sep 3;16(17):2961.

4.Chen X, Xiao Z, et al. Hypothalamic mechanisms of obesity-associated disturbance of hypothalamic-pituitary-ovarian axis. Trends Endocrinol Metab. 2022 Mar;33(3):206-217. 

5.Yildiz BO, Azziz R. The adrenal and polycystic ovary syndrome. Rev Endocr Metab Disord. 2007 Dec;8(4):331-42.

6.Bevilacqua A, Bizzarri M. Physiological role and clinical utility of inositols in polycystic ovary syndrome. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2016 Nov;37:129-139.

7.Li S, Tang M, Zhu S, et al. SIRT3 attenuates AGEs-induced senescence in human granulosa cells through enhancing mitophagy [J]. Cell biology and toxicology, 2026, 42(1): 20.

8.Nandini Ghosh 1, Amitava Das, et al. Urolithin A augments angiogenic pathways in skeletal muscle by bolstering NAD+ and SIRT1. Sci Rep, 2020 Nov 19;10(1):20184.

9.Xu Y, Zhang Z, Wang R, Xue S, Ying Q, Jin L. Roles of estrogen and its receptors in polycystic ovary syndrome. Front Cell Dev Biol. 2024 Jun 19;12:1395331.

10.Yang Z, Zhang J, Yuan Q, et al. Flavonoid Fisetin Alleviates Ovarian Aging of Laying Chickens by Enhancing Antioxidant Capacity and Glucose Metabolic Homeostasis [J]. Antioxidants (Basel, Switzerland), 2024, 13(12).

11.Richard A Hiipakka, Han-Zhong Zhang, et al. Structure-activity relationships for inhibition of human 5alpha-reductases by polyphenols. Biochem Pharmacol. 2002 Mar 15;63(6):1165-76.

声明:*此文章中全部内容仅为一般性参考,仅为营养健康产业从业者提供信息参考服务;涉及功效相关描述均有对应的数据支持,并不代表针对消费者的宣称和指导;涉及到的保健食品、功能性食品等,不是药品,不能替代药物,读者不应在缺乏具体专业建议的情况下,擅自采取行动。



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